Cuando Judit nació en Valencia hace 22 años los médicos tardaron 15 meses en diagnosticarle la enfermedad congénita con la que nació
􀙠una Acidemia Glutárica􀙡 Para Judit fue demasiado tarde􀙋 y las consecuencias para su vida􀙋 inevitables􀙐
Actualmente􀙋 el Sistema Nacional de Salud Español solo recoge en su cartera básica de servicios el reconocimiento de 11 patologías
congénitas a través de una sencilla prueba que todos conocemos􀙊 la prueba del talón􀙐
No hay más􀙐 La enfermedad de Judit no estaba entre ellas􀙐
A pesar de las presiones de pacientes􀙋 familias y asociaciones􀙋 la lentitud burocrática obliga a que cada región actúe por su cuenta y
amplíe􀙋 en mayor o menor medida􀙋 el número de enfermedades cribadas 􀙒La consecuencia􀙑 Una inequidad manifiesta a nivel nacional􀙋 y
una certeza􀙊 Tu código postal puede determinar la vida que te toque vivir􀙐
El coste psico social de una enfermedad cribada no está evaluado􀙐 Una familia con un paciente no cribado􀙋 en función del debut y la
patología puede􀙋 desde perder al recién nacido hasta desarrollar un retraso cognitivo y de desarrollo que implique una discapacidad
invalidante de por vida􀙐
Lo que sí sabemos es que NO ES MÁS CARO CRIBAR MÁS PATOLOGÍAS􀙐
􀙒Estaríamos hablando entonces de pura voluntad política􀙑 􀙒Quién es el último responsable de que un niño􀙋 una niña pueda o no pueda
acceder a un diagnóstico cuando en la provincia de al lado si se puede acceder sin problemas􀙑
De haber nacido en Jaén􀙋 por ejemplo􀙋 la vida de Judit podría haber sido muy distinta􀙐
En este documental queremos viajar con nuestra protagonista por todo el país para buscar respuestas junto a personalidades de
referencia 􀙢médicas􀙋 políticas􀙣
Queremos intentar entender qué hace que a día de hoy y en nuestro país􀙋 tu lugar de nacimiento siga siendo determinante si naces
afectado􀙖a por una enfermedad metabólica􀙐

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