Cuando Judit nació en Valencia hace 22 años los médicos tardaron 15 meses en diagnosticarle la enfermedad congénita con la que nació
una Acidemia Glutárica Para Judit fue demasiado tarde y las consecuencias para su vida inevitables
Actualmente el Sistema Nacional de Salud Español solo recoge en su cartera básica de servicios el reconocimiento de 11 patologías
congénitas a través de una sencilla prueba que todos conocemos la prueba del talón
No hay más La enfermedad de Judit no estaba entre ellas
A pesar de las presiones de pacientes familias y asociaciones la lentitud burocrática obliga a que cada región actúe por su cuenta y
amplíe en mayor o menor medida el número de enfermedades cribadas La consecuencia Una inequidad manifiesta a nivel nacional y
una certeza Tu código postal puede determinar la vida que te toque vivir
El coste psico social de una enfermedad cribada no está evaluado Una familia con un paciente no cribado en función del debut y la
patología puede desde perder al recién nacido hasta desarrollar un retraso cognitivo y de desarrollo que implique una discapacidad
invalidante de por vida
Lo que sí sabemos es que NO ES MÁS CARO CRIBAR MÁS PATOLOGÍAS
Estaríamos hablando entonces de pura voluntad política Quién es el último responsable de que un niño una niña pueda o no pueda
acceder a un diagnóstico cuando en la provincia de al lado si se puede acceder sin problemas
De haber nacido en Jaén por ejemplo la vida de Judit podría haber sido muy distinta
En este documental queremos viajar con nuestra protagonista por todo el país para buscar respuestas junto a personalidades de
referencia médicas políticas
Queremos intentar entender qué hace que a día de hoy y en nuestro país tu lugar de nacimiento siga siendo determinante si naces
afectadoa por una enfermedad metabólica